LAMOTRIGINA Y EMBARAZO
OBJETIVO:
Controlar la presencia de teratogenicidad importante después de la exposición intrauterina a la lamotrigina.
MÉTODOS:
Los médicos informaron de forma voluntaria los pacientes expuestos a lamotrigina durante el embarazo y el resultado final del mismo. Presentación de informes prospectivos al principio del embarazo fue recomendado. Malformaciones congénitas mayores (MCM) se clasificaron de acuerdo con los criterios del Centers for Disease Control and Prevention (CDC) y fueron revisados por un pediatra en el Comité Científico Asesor de la Secretaría. La proporción de recién nacidos con MCM se calculó por cada trimestre y según la terapia recibida.
RESULTADOS:
Durante un período de 18 años, 35 recién nacidos con MCM se observó entre las 1558 exposiciones a monoterapia en el primer trimestre: 2,2% (95% intervalo de confianza [IC] del 1,6% -3,1%). Esto es similar a las estimaciones previstas para las cohortes en base a la población general. La proporción observada de recién nacidos con MCM entre 150 recién nacidos expuestos a lamotrigina/ valproato ( politerapia), fue del 10,7% (IC 95%: 6,4% -17,0%) y fue de 2,8% (IC 95% 1,5% -5,0%) entre los 430 lactantes expuestos a lamotrigina y politerapia sin valproato . No hubo un patrón consistente del tipo de malformación o aumento de la frecuencia de malformaciones según dosis.
Discusión: En este Registro no se detectó un aumento apreciable en la frecuencia de MCM después de la exposición en el primer trimestre con lamotrigina usado como monoterapia. Con más de 1.500 exposiciones monoterapia en el primer trimestre este registro fue diseñado para detectar efectos teratogénicos importantes. La proporción de recién nacidos con MCM siguiendo al uso de politerapia: lamotrigina / valproato fue alta, pero similar a la reportada previamente con monoterapia con valproato. En este Registro no pudo observarse un aumento de la frecuencia MCM con el aumento de la dosis de lamotrigina. El Seguimiento de malformaciones específicas entre los embarazos expuestos a la lamotrigina continuará a través de la vigilancia de casos y controles en el European Congenital Anomalies y el Twins Registers network.
Tomado y modificado en parte del resumen del trabajo: Final results from 18 years of the International Lamotrigine Pregnancy Registry. Cunnington MC, Weil JG, Messenheimer JA, Ferber S, Yerby M, Tennis P.Neurology. 2011 May 24;76(21):1817-23.
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