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RESOLUCIÓN :CASO CLÍNICO - CANNABIS - STATUS EPILÉPTICO

CONCLUSIÓN  CASO CLINICO 1) Llega dosaje de DFH  siendo el mismo de 2 ug por ml (Rango terapéutico de 10-20 ug), re-interrogada la paciente admite que ha suspendido la medicación habitual hace 4 días. Se interpreta como un Status epiléptico por suspensión de  medicación.         Lamentablemente muchos pacientes y sus familiares o cuidadores  interpretan que el agregado del tratamiento con aceite de cannabis tiene propiedades mágicas y puede curar la enfermedad y da soporte para suspender la medicación habitual. En este  sentido muchas publicaciones periodísticas o información encontrada en la Web avala este falso y peligroso concepto........................VER MAS CLIC AQUÍ

CASO CLÍNICO - EPILEPSIA - ESTADO DE MAL EPILÉPTICO - ACEITE DE CANNABIS

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Paciente de sexo Femenino 56 años de edad. Antecedente de una epilepsia  parcial compleja  secundariamente generalizada desde los 25 años de edad con  regular control por mal cumplimiento (olvido de tomar la medicación o falta de la misma por dificultad en conseguirla). RMN de cerebro en dos oportunidades  normales. No otros antecedentes relevantes.En los últimos 4 meses una o dos crisis mensuales. Toma Difenilhidantoina en dosis fluctuantes de 300 a 400 mg /día desde hace 15 años . tb recibió en alguna ocasión Carbamacepina en dosis de 600 mg/ día y Clonacepam 2mg/dias  en tres tomas...... sigue

VACUNACION EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE

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¿Se deben o pueden vacunar los pacientes con ESCLEROSIS MULTIPLE (EM)? Todo lo que se sabe al respecto en un pdf de la National Sclerosis Multiple Society. ¿Qué vacunas? , ¿cuando y para qué?. Cuales están contraindicadas?. Clic aquí   para ver pdf completo .-

DERIVADOS DE LA MARIHUANA: LO BLANCO, LO NEGRO Y LO GRIS EN SU USO MEDICINAL.

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DERIVADOS DE LA MARIHUANA: LO BLANCO, LO NEGRO Y LO GRIS EN SU USO MEDICINAL . Escrito de opinion del Dr Daniel Raul Zuin sobre el uso medicinal de los derivados cannabinoides , la necesidad de instrumentar medidas urgentes dirigidas al uso de los mismos según una estricta  y controlada prescripción de los mismos (por ejemplo aceite de Charlotte). Aspectos positivos , negativos y aun por definir a tener en cuenta. Para ver el escrito en pdf haz clic aquí 

MEDICAMENTOS Y LACTANCIA MATERNA: CUALES SE PUEDEN TOMAR? Y CUALES NO???

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Es bien sabido que algunos medicamentos pasan a la l eche materna y pueden ser perjudiciales para el niño lactante . En  otros quizás el peligro radique en la dosis que toma la madre y tambien existen medicamentos que son relativamente seguros.  Clic aqui para ver completo  Existe una pagina donde uno puede buscar información al respecto de los distintos componentes de los fármacos ( medicamentos) y su  uso durante la lactancia .  En ella se encuentra información de orientación  al respecto  del uso de un medicamento en el periodo de lactancia. SIN EMBARGO SIEMPRE LA ULTIMA PALABRA LA DEBE TENER EL MEDICO ESPECIALIZADO especialmente el que la prescribe y/o el  pediatra o neonatologo  del bebe. VER PAGINA DE  http://www.e-lactancia.org Muy util tb para medicos de cualquier especialidad.

CEGUERA TRANSITORIA ASOCIADA AL USO DE CELULAR (TELÉFONO MÓVIL) : DIAGNÓSTICO ERRÓNEO DE ESCLEROSIS MULTIPLE

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 CEGUERA TRANSITORIA ASOCIADA AL USO DEL TELÉFONO MÓVIL   Importancia de su  mal diagnóstico en la práctica neurológica Habían sido reportados en el reino Unido  dos  casos  de alteración  visual  recurrentes  en pacientes que usaban su teléfono móvil  inteligente en la cama o cerca de ella , la misma era monocular , sin dolor y con recuperación total.    Ver entrada completa CLIC

ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y DIMETIL FUMARATO : EFECTOS A TENER EN CUENTA

La información de prescripción del medicamento vía oral dimetil fumarato ( DMF - Tecfidera , Biogen) para la esclerosis múltiple (EM) ha sido actualizado para incluir una advertencia de la posible lesión hepática que podría requerir hospitalización. La nueva información señala que se han reportado casos clínicamente significativos de la lesión hepática en pacientes tratados con el fármaco posterior a la comercialización. El inicio ha variado desde unos pocos días hasta varios meses después del inicio del tratamiento. Se han observado signos y síntomas de daño hepático, incluyendo elevación de las transaminasas séricas de más de 5 veces el límite superior de la normalidad y la elevación de la bilirrubina total a más de 2 veces el límite superior de la normalidad, Estas anormalidades resuelven al suspender el tratamiento. Algunos casos requieren hospitalización. LEER MAS CON LA ENTRADA COMPLETA HACER CLIC